Si comunica che sul sito del Centro Interdipartimentale Cellule Staminali e Medicina Rigenerativa (CIDSTEM) sono state pubblicate le modalità di accesso, applicabili dal 01/01/2012, ai servizi di implementazione di sperimentazioni cliniche di terapie avanzate, approvate dagli enti regolatori, che prevedono colture cellulari in regime GMP (Good Manufacturing Practice).
Il CIDSTEM, che ha sede presso il Centro di Medicina Rigenerativa "Stefano Ferrari" (CMR), è nato nel 2010 con la mission di portare ai pazienti soluzioni efficaci per problemi medici gravi, dove il ricorso alla medicina rigenerativa risulta essere l'unica o la migliore alternativa terapeutica, tale quindi da giustificarne il ricorso, attraverso eticità ed eccellenza scientifica.
Il CIDSTEM dispone di un'officina farmaceutica di produzione autorizzata GMP (decreto AIFA N° aM-139/2010 del 4/10/2010) e si avvale della collaborazione di Holostem Terapie Avanzate, spin-off dell'Università di Modena e Reggio Emilia, sia per la produzione in GMP di colture di cellule staminali per terapie avanzate precedentemente sviluppate dal CMR, sia per la implementazione di sperimentazioni cliniche di terapie avanzate, anche commissionate da enti esterni.
In quest'ottica, il CIDSTEM afferisce alla piattaforma Scienze della Vita della Rete Alta Tecnologia dell'Emilia Romagna, creata per avvicinare domanda e offerta di ricerca industriale, promuovendo la competitività del tessuto produttivo regionale basato sull'innovazione.
Per conoscere le modalità di accesso e scaricare la relativa modulistica: http://www.cidstem.unimore.it/prodotti_e_servizi.html
